(Avilomicina) --- Nº CAS: (11051-71-1) Avilomicina

Modelo NO .: padrão da empresa Modo de Uso: Para administração oral Estado: Tipo de Pó: Produtos Biológicos Ensaio: 99% Especificação: USP Aplicação: Medicina Interna Apropriado para: Idosos, Crianças, Adulto Forma: Cápsulas Tecnologia Farmacêutica: Síntese Química Marca: REACHEVER Origem : China (continente) Avilomicina

CAS: 11051-71-1

Formula: C61H88Cl2O32

Molecular Weight1402.46

Density1.5 g/cm3

Melting Point188-189 º C

Avilamicina (avilamicina, AVI) também é conhecida como toxina AVI, avila

A avilamicina foi confirmada a uma variedade de bactérias gram positivas que têm inibição, incluindo alguns agentes patogênicos, como o antagonismo da vancomicina do enterococo, o antagonismo da metopilicocrilina do metoxilo e do penicilina e o diplococo pneumônico do antagonismo da penicilina, mas o efeito de inibição das bactérias gram-negativas é fraco. Avilamicina, além disso, tem um efeito indireto para e. Coli, que pode afetar o flagelo bacteriano e a adesão das bactérias, e inibir a adesão bacteriana para hospedar a superfície da célula mucosa e a supressão da infecção bacteriana e inibir a infecção da doença.

Detalhes do produto
Avilamicina
Número CAS: 11051-71-1
Fórmula molecular: C61H90Cl2O32
Apenas para uso em pesquisaAvilamicina (AVM) é um antibiótico de ortosomicina obtido pela incubação de Streptomyces viridochromogenes e é uma mistura composta por múltiplos componentes. Para propriedades físico-químicas, AVM ocorre como um pó ou partículas de cinza a preto-marrom, e tem um odor característico. Avilamicina A é livremente solúvel em clorofórmio, livremente solúvel em acetona, ligeiramente solúvel em acetato de etilo, imetanol e em etanol e muito solúvel em água. AVM tem um efeito antibacteriano principalmente em bactérias Gram-positivas e um efeito de promoção do crescimento em frangos (incluindo frangos de corte) e porcos. Em dosagens variando de 5 a 40 ppm, para suínos e de 2,5 a 10 ppm para aves de capoeira. Nunca foi utilizado para fins terapêuticos em medicina humana ou veterinária, mas um composto relacionado, everninomicinas, foi sugerido para avaliação em terapia humana. Em ratos e suínos, a avilamicina oral é principalmente excretada em fezes.

COA DE Avilamicina

Items	Specifications	Results
Appearance	White to off-white powder,	White powder,
Identification	Infared Absorption	Complies
	The retention time of the major peak    in the chromatogram of the  Assay prepration corresponds to that in  the  chromatogram of the standard preparation,  as obtained in the assay	complies
Specific rotation	Between -28.6°and -35.0°, measured at   20°	-32.8°
Water	not more than 0.5%	0.12%
residue on ignition	not more than 0.2%	0.11%
Heavy metals	not more than 0.001%	complies
related compounds by HPLC(Test1)	Fructose not more than 0.3% Compound    A not more than 0.3% Other individual  impurity not more than   0.1%                           Total   impurities not more than   0.5%	Fructose:   0.03%            Compound   A: 0.04%                Total   impurities: 0.07%
Particle size	90% less than 350 microns	complies
Limit of sulfamate and sulfate	Sulfamate ion not more than 0.10%     Sulfate ion not more than 0.10%	complies
Residual Solvent	Methylene Chloride not more than   250μg/g	not detected
	Acetone not mor than 2500μg/g
	Isopropanol not more than 5000μg/g
	Ethanenitrile not more than 400μg/g
	n-hexane not more than 290μg/g
	Ethyl Acetate not more than 2500μg/g
	Pyridine not more than 100μg/g
Assay	Topiramate contains not less than   98.0% and   not more than the equivalent  of 102.0% of C12H21NO8S, calculated   with  reference to the Anhydrous Basis	99.80%
Conclustion	The material complies with respect to   USP32

Grupo de Produto : Ingrediente farmacêutico > Antivírus, série anti-fúngica